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<!DOCTYPE html>

<title>Droperidol</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Droperidol</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Droperidol

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>1-{1-[4-(4-Fluorphenyl)-4-oxobutyl]-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl}-2,3-dihydro-1<i>H</i>-benzimidazol-2-on (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>Droperidolum (<a href="Latein" title="Latein">Latein</a>)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>weißes bis fast weißes, <a href="Polymorphie_(Stoffeigenschaft)" title="Polymorphie (Stoffeigenschaft)">polymorphes</a> Pulver<sup id="cite_ref-Ph._Eur._5_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Ph._Eur._5-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">208-957-8

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Neuroleptikum" title="Neuroleptikum">Antipsychotika</a>, <a href="Antiemetikum" title="Antiemetikum">Antiemetika</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

<p>Hemmung von dopaminergen Rezeptoren in der Area postrema

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>Wasser: 4,21 mg·l<sup>−1</sup> (25 °C)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_2-3" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>leicht löslich in <a href="Dichlormethan" title="Dichlormethan">Dichlormethan</a> und <a href="Dimethylformamid" title="Dimethylformamid">Dimethylformamid</a>, wenig löslich in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a><sup id="cite_ref-Ph._Eur._5_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Ph._Eur._5-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Achtung</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-Sigma_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<p>750 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_2-4" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Droperidol</b> (<i>Dehydrobenzperidol, DHB, DHBP</i>) ist ein <a href="Neuroleptikum" title="Neuroleptikum">Neuroleptikum</a>, welches zur Vorbeugung und Behandlung von <a href="Postoperative_%C3%9Cbelkeit_und_Erbrechen" title="Postoperative Übelkeit und Erbrechen">Übelkeit und Erbrechen nach chirurgischen Operationen</a> eingesetzt wird.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkmechanismus">Wirkmechanismus</h2></div>

<p>Droperidol hat eine starke <a href="Affinit%C3%A4t_(Biochemie)" title="Affinität (Biochemie)">Affinität</a> zum D<sub>2</sub>-Rezeptor (siehe <a href="Dopamin-Rezeptor" class="mw-redirect" title="Dopamin-Rezeptor">Dopamin-Rezeptor</a>) in der <a href="Area_postrema" title="Area postrema">Area postrema</a>, einem Teil des <a href="Brechzentrum" title="Brechzentrum">Brechzentrums</a>, wo die Substanz hemmend wirkt,<sup id="cite_ref-PZ_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-PZ-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> sowie geringere Affinität zu D<sub>3</sub>-, <a href="5-HT-Rezeptor#5-HT2-Rezeptoren" title="5-HT-Rezeptor">5-HT<sub>2</sub></a>- und <a href="%CE%911-Adrenozeptor" title="Α1-Adrenozeptor">α<sub>1</sub>-Rezeptoren</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gegenanzeigen">Gegenanzeigen</h2></div>

<p>Droperidol darf nicht angewendet werden bei Patienten mit:<sup id="cite_ref-fachinfo_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-fachinfo-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<ul><li>Überempfindlichkeit/Allergie gegen Droperidol oder einen der sonstigen Bestandteile;</li>

<li>Überempfindlichkeit/Allergie gegen <a href="Butyrophenone" title="Butyrophenone">Butyrophenone</a>;</li>

<li>bekannter oder vermuteter verlängerter <a href="QT-Zeit" class="mw-redirect" title="QT-Zeit">QT-Zeit</a> (QTc >450 ms bei Frauen und >440 ms bei Männern). Dies gilt auch für Patienten mit angeborener verlängerter QT-Zeit, Patienten mit angeborener verlängerter QT-Zeit in der Familiengeschichte und Patienten unter Behandlung mit Arzneimitteln, die bekanntermaßen die QT-Zeit verlängern;</li>

<li><a href="Hypokali%C3%A4mie" title="Hypokaliämie">Hypokaliämie</a> oder <a href="Hypomagnesi%C3%A4mie" class="mw-redirect" title="Hypomagnesiämie">Hypomagnesiämie</a>;</li>

<li><a href="Bradykardie" title="Bradykardie">Bradykardie</a> (weniger als 55 Herzschläge pro Minute);</li>

<li>Bekannter Begleitmedikation, die zu Bradykardie führen kann;</li>

<li><a href="Ph%C3%A4ochromozytom" title="Phäochromozytom">Phäochromozytom</a>;</li>

<li>Komatösen Zuständen;</li>

<li><a href="Parkinson-Krankheit" title="Parkinson-Krankheit">Parkinson</a>-Krankheit;</li>

<li>Schwerer <a href="Depression" title="Depression">Depression</a>.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen_und_Wechselwirkungen"><span id="Thalamonal"></span> Nebenwirkungen und Wechselwirkungen</h2></div>

<p>Bis in die 1980er Jahre hinein wurde zur Prämedikation vor operativen Eingriffen das Medikament <b>Thalamonal</b> gegeben. Dabei handelt es sich um eine Kombination der beiden Wirkstoffe <a href="Fentanyl" title="Fentanyl">Fentanyl</a> und Droperidol. Ziel war es, den Patienten die Angst vor dem operativen Eingriff zu nehmen und sie gleichzeitig zu <a href="Sedierung" title="Sedierung">sedieren</a>. Viele Patienten äußerten nach der Operation jedoch den Wunsch, dieses Medikament in Zukunft auf keinen Fall wieder verabreicht zu bekommen. Viele von ihnen klagten auch unter dem Einfluss der beiden Wirkstoffe über innere Aufgewühltheit, depressive Episoden, sogar Panik, das Ganze bei gleichzeitig äußerer Müdigkeit. Mehrere von ihnen zogen sogar ihr Einverständnis zum Eingriff in letzter Minute zurück oder verweigerten diesen, wegen der kurzfristigen und drastischen Verschlechterung ihres psychischen Befindens.

Seit dieser Zeit setzen Anästhesisten nur noch in Ausnahmefällen die Wirkstoffkombination ein. Mittlerweile ist es Standard, zur Prämedikation <a href="Benzodiazepine" title="Benzodiazepine">Benzodiazepine</a> zu verwenden, die von den meisten Patienten als angenehm und angstlindernd empfunden werden. Außerdem bewirken sie eine <a href="Anterograde_Amnesie" title="Anterograde Amnesie">anterograde Amnesie</a>, so dass die unangenehmen Aspekte der Operation dem Kranken nicht mehr in Erinnerung sind.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

Weitere potenzielle Nebenwirkungen von Dehydroxybenzperidol sind Schwindel, extrapyramidale Symptome und Angst.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte_der_Marktrücknahme_und_Wiederzulassung"><span id="Geschichte_der_Marktr.C3.BCcknahme_und_Wiederzulassung"></span>Geschichte der Marktrücknahme und Wiederzulassung</h2></div>

<p>Die Marktrücknahme der <a href="Peroral" title="Peroral">peroralen</a> Darreichungsformen erfolgte durch den Hersteller (Janssen) im Jahr 2001, da bei der hochdosierten oralen Langzeittherapie kardiale Nebenwirkungen (<a href="QT-Syndrom" class="mw-redirect" title="QT-Syndrom">QT-Syndrom</a>) aufgetreten waren. Die <a href="Parenteral" title="Parenteral">parenterale</a> Applikationsform, wo diese Nebenwirkung kein Problem darstellte, wurde aus kommerziellen und markttaktischen Gründen eingestellt.<sup id="cite_ref-PZ_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-PZ-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Droperidol war weiterhin in Deutschland für den Gebrauch zugelassen und über ausländische Hersteller bzw. Vertreiber (z. B. Abbott, USA) zu beziehen.

</p><p>Nachdem Janssen-Cilag angekündigt hatte, den Vertrieb von Droperidol Ende Juni 2001 weltweit einzustellen, wurde von der damaligen Schweizer Heilmittelbehörde (IKS) der Verkauf der Substanz Ende September 2001 verboten. Droperidol wird in der Schweiz von der Firma Sintetica wieder produziert und ist im Schweizer Handel auch legal wieder erhältlich.

</p><p>Nach der angekündigten Einstellung der Produktion wurde die Lizenz von der Firma Arzneimittel ProStrakan vom früheren Lizenzinhaber <a href="Janssen-Cilag" title="Janssen-Cilag">Janssen-Cilag</a> gekauft, was nach einem neu durchgeführten Zulassungsverfahren 2007 zu Zulassungen in verschiedenen europäischen Ländern führte (u. a. am 27. März 2008 in Deutschland).<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Bedeutung_und_Einsatzgebiete">Bedeutung und Einsatzgebiete</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Alte_Zulassung">Alte Zulassung</h3></div>

<p>Droperidol erlangte nie eine Bedeutung in der Psychiatrie, stattdessen wird es in der <a href="An%C3%A4sthesie" title="Anästhesie">Anästhesie</a> verwendet. Zusammen mit einem hochpotenten <a href="Analgetikum" title="Analgetikum">Analgetikum</a> (meist <a href="Fentanyl" title="Fentanyl">Fentanyl</a>) ist es ein Bestandteil der <a href="Neuroleptanalgesie" title="Neuroleptanalgesie">Neuroleptanalgesie</a>, deren Anwendung und Bedeutung im Bereich der klinischen Anästhesiologie seit etwa 1980 an Bedeutung verloren hat (Zunahme der Verfügbarkeit alternativer Verfahren wie etwa der <a href="TIVA" class="mw-redirect" title="TIVA">TIVA</a>). Zum anderen ist Droperidol ein wichtiges und eines der am besten untersuchten Medikamente bei <a href="Postoperative_%C3%9Cbelkeit_und_Erbrechen" title="Postoperative Übelkeit und Erbrechen">postoperativer Übelkeit und Erbrechen</a> (PONV). Bei PONV können erwachsenen Menschen 0,5 mg – 1,25 mg (bzw. 0,625-5 mg)<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Droperidol langsam i.v. appliziert werden.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Zur Neuroleptanalgesie werden überwiegend höhere Dosierungen verwendet. Im Jahr 2001 wurde Dehydrobenzperidol vom deutschen Markt<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> genommen. Früher wurde Droperidol auch als Mittel zur <a href="Pr%C3%A4medikation" title="Prämedikation">Prämedikation</a> von Kindern erprobt.<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Neue_Zulassung">Neue Zulassung</h3></div>

<p>Nach der neuen Zulassung steht das Fertigarzneimittel <i>Xomolix</i> in der Anästhesie zur Verfügung:<sup id="cite_ref-fachinfo_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-fachinfo-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<ul><li>Prophylaxe und Therapie der postoperativen Übelkeit und Erbrechen (<a href="PONV" class="mw-redirect" title="PONV">PONV</a>) bei Erwachsenen und Kindern über zwei Jahre</li>

<li>Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen durch Opioide bei der <a href="Patient-Controlled_Analgesia" class="mw-redirect" title="Patient-Controlled Analgesia">postoperativen Patienten-kontrollierten Analgesie</a> (PCA).</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<dl><dt><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></dt></dl>

<p>Xomolix<sup id="cite_ref-Rote_Liste_13-0" class="reference"><a href="#cite_note-Rote_Liste-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> (D, A), Dehydrobenzperidol (A), Droperidol (CH)

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Liste_von_Antipsychotika" title="Liste von Antipsychotika">Liste von Antipsychotika</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>L. H. J. Eberhart, W. Seeling, A. M. Morin, N. Vogt, M. Georgieff: <i>Droperidol und Dimenhydrinat alleine und in Kombination zur Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen in der postoperativen Phase.</i> In: <i>Anästhesiologie Intensivmedizin Notfallmedizin Schmerztherapie.</i> Jahrgang 36, Nr. 5, Mai 2001, S. 290–295.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Droperidol?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Droperidol</a></span></b> – Abbildungen zur Strukturformel</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Ph._Eur._5-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Ph._Eur._5_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Ph._Eur._5_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">EUROPÄISCHE PHARMAKOPÖE 5. AUSGABE</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>5.0–5.8</span>, 2006.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Droperidol&rft.btitle=EUROP%C3%84ISCHE+PHARMAKOP%C3%96E+5.+AUSGABE&rft.date=2006&rft.genre=book&rft.volume=5.0-5.8" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-ChemIDplus-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-4">e</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/548-73-2">Droperidol</a></span> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) <small>(Seite nicht mehr abrufbar<span style="display:none;" class="editoronly">, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3168">3168</a></span></span>)</small><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Sigma-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/D1414">Droperidol</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 29. März 2011 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/D1414?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-PZ-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-PZ_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-PZ_4-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Pharmazeutische Zeitung Nr. 27, S. 25 f.</span>

</li>

<li id="cite_note-fachinfo-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-fachinfo_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-fachinfo_5-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Fachinformation Xomolix 2,5 mg/ml Injektionslösung (ProStrakan Limited). Stand: Oktober 2009, abgerufen am 24. Januar 2016.</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">(Höfling S, Dworzak H, Butollo W, Neeef W,: Der Angstprozess unter verschieden hohen Thalamonaldosen zur Prämedikation, Anästhesist 1983;32;512-518).</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">J. Wallenborn und andere: <i>Metoclopramid und Dexamethason zur Prophylaxe von postoperativer Übelkeit und Erbrechen nach balancierter Anästhesie.</i> In: <i>AINS.</i> Band 38, Nr. 11, November 2003, S. 695–704, hier: S. 702.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.cmocro.com/news_detail/Xomolix+Receives+Additional+Key+European+Approvals/34498/index.html">Xomolix Receives Additional Key European Approvals</a>, ProStakan Pressemitteilung vom 2. April 2008 auf der Webseite www.cmocro.com.</span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">J. Wallenborn und andere: <i>Metoclopramid und Dexamethason zur Prophylaxe von postoperativer Übelkeit und Erbrechen nach balancierter Anästhesie.</i> In: <i>AINS.</i> Band 38, Nr. 11, November 2003, S. 695–704, hier: S. 702 (zu <i>Dehydrobenzperidol</i>, Stand Januar 2003).</span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">Fachinformation Droperidol<sup>®</sup> Sintetica des Arzneimittel-Kompendiums<sup>®</sup> der Schweiz.</span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">J. Wallenborn und andere: <i>Metoclopramid und Dexamethason zur Prophylaxe von postoperativer Übelkeit und Erbrechen nach balancierter Anästhesie.</i> In: <i>AINS.</i> Band 38, Nr. 11, November 2003, S. 695–704, hier: S. 702.</span>

</li>

<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">D. R. Davies, A. G. Doughty: <i>Premedication in children: A trial of intramuscular droperidol, droperidol-phenoperidine, papaveretum-hyoscine and normal saline.</i> In: <i>British Journal of Anaesthesiology.</i> Band 43, 1971, S. 65 ff.</span>

</li>

<li id="cite_note-Rote_Liste-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Rote_Liste_13-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): <i>Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte)</i>, Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 397.</span>

</li>

</ol>

<ul><li>Larsen Anästhesie (5. Auflage)</li>

<li>E. Burgius, Intensivkurs Allgemeine und spezielle Pharmakologie</li></ul>

<div>

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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